港股异动丨和誉拉升涨近9%，治疗胰腺癌药物临床试验完成首例患者给药
来源：格隆汇 和誉-B(2256.HK)盘初拉升涨近9%至3.86港元。公司11月28日公告，其附属和誉医药已在组长单位上海交通大学医学院附属仁济医院完成“一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特...
科济药业-B(02171.HK)：因CMC相关问题在美国暂停临床试验
来源：格隆汇 格隆汇12月12日丨科济药业-B(02171.HK)公告，公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12月11日晚上收到美国食品药品监督管理局("FDA...
司美格鲁肽再登神坛：17600例三期临床成功，心血管风险降低20%
来源：华尔街见闻 司美格鲁肽坐实心血管获益效果，为其长期增长再添助力。 Armstrong 2023年11月11日，诺和诺德在AHA会议上公布司美格鲁肽2.4mg剂量心血管获益三期临床SELECT最新数据，数据同步发...
药械临床试验研究成绩亮！华厦眼科GCP成果受赞誉
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 为进一步加强药械临床试验的质量管理和同质化管理，提高药物临床研究水平及人类遗传资源管理的规范化水平，12月9日至10日，由华厦眼科医院集团本部...
奥赛康最新公告：ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验
奥赛康公告，公司全资子公司江苏奥赛康(002755)药业申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验，近日收到国家药监局签发的临床试验批准通知书，同意开展ASKC202片与ASK120067片联合用于...
和誉-B(02256.HK)：抗FGFR4耐药突变抑制剂ABSK012获得美国FDA的临床试验许可
格隆汇11月8日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4(“FGFR4”)抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准可开展其单药在晚期实体瘤患者...
DxVx计划签署抗癌疫苗OVM-200许可引进协议，并在亚洲进行临床试验
据界面，DxVx宣布，该公司将会通过许可引进协议，从Oxford Vacmedix(OVM)获得抗癌疫苗OVM-200，进行自己的临床试验，并利用自己的新药开发知识进行进一步开发。目前，该疫苗已经在今年上半年完成了1...
恒瑞医药最新公告：子公司HRS-9057片获药物临床试验批准通知书
恒瑞医药公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星...
和誉-B(02256)：新一代EGFR exon20ins抑制剂ABSK112临床试验申请获NMPA批准
智通财经APP讯，和誉-B(02256)发布公告，该公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，其新一代EGFR-Exon20ins抑制剂ABSK112获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的IND批...
直击德琪医药(6996.HK)2023研发日大会，四款核心管线临床开发数据瞩目
临床产品ATG-101(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)、ATG-022(Claudin 18.2抗体偶联药物)和ATG-037(口服CD73抑制剂)在晚期肿瘤患者中观察到临床疗效。ATG-008(mTORC1/...
中国生物制药(01177.HK)：TQG3902“血管紧张素II”注射液获批临床试验
来源：格隆汇 格隆汇11月1日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团研发的TQG3902“血管紧张素II”注射液获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于提升患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的...
![艾迪药业(688488.SH)：ACC017片临床试验申请获得受理[20240523更新]](http://zgcfw.net/zb_users/upload/water/20231024/65379ff51520c.jpg)
艾迪药业(688488.SH)：ACC017片临床试验申请获得受理[20240523更新]
来源：格隆汇 格隆汇10月24日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及全资子公司成都艾迪医药技术有限公司、南京艾迪医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》。 A...
京公网安备11000000000001号
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