试验
邵阳液压:目前3D打印技术在公司产品的运用上仍处于研究试验阶段

邵阳液压:目前3D打印技术在公司产品的运用上仍处于研究试验阶段

证券时报e公司讯,邵阳液压11月3日在机构调研时表示,目前3D打印技术在公司产品的运用上仍处于研究试验阶段,但从使用效果来看,该技术对提升公司产品性能具有积极作用,解决了产品在生产过程中传统工艺的瓶颈问题,其重量大幅...

Cytokinetics心脏药物试验成功引发收购传闻 盘前涨超50%

Cytokinetics心脏药物试验成功引发收购传闻 盘前涨超50%

Cytokinetics(CYTK.US)表示,其正在研发的心脏病药物在一项受到密切关注的试验中帮助了患有遗传性心脏疾病的患者,这引发了有关该公司可能被收购的传言。消息公布后,该股盘前涨超50%,报69美元。 Cyt...

以岭药业(002603.SZ):化药创新药XY0206片药物临床试验申请获批[20240421更新]

以岭药业(002603.SZ):化药创新药XY0206片药物临床试验申请获批[20240421更新]

格隆汇10月23日丨以岭药业(002603)(002603.SZ)公布,公司于2023年10月23日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。XY0206片是一种口服FLT3抑制剂,是公司自主研发、...

智飞生物(300122.SZ):治疗用卡介苗进入Ⅰ期临床试验

智飞生物(300122.SZ):治疗用卡介苗进入Ⅰ期临床试验

格隆汇11月16日丨智飞生物(300122)(300122.SZ)公布,近日获悉由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的治疗用卡介苗在湖南省开展Ⅰ期临床试验。本治疗用卡介苗系用卡介菌经培养收集菌体,制备高...

新建成都至宜宾高速铁路正式进入运行试验阶段

新建成都至宜宾高速铁路正式进入运行试验阶段

证券时报e公司讯,11月19日8时36分,随着55301次试验列车从成都东站驶出,标志着新建成都至宜宾高速铁路正式进入运行试验阶段,为全线早日开通运营打下坚实基础。新建成都至宜宾高速铁路是国家“八纵八横”高速铁路网京...

港股异动 | 荣昌生物(09995)现涨超4% RC88治疗妇瘤的II期临床试验申请获得FDA许可

港股异动 | 荣昌生物(09995)现涨超4% RC88治疗妇瘤的II期临床试验申请获得FDA许可

智通财经APP获悉,荣昌生物(09995)现涨超4%,截至发稿,涨4.21%,报34.65港元,成交额3339.46万港元。消息面上,荣昌生物宣布,自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项II期临床试...

亚虹医药(688176.SH):APL-2301在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可

亚虹医药(688176.SH):APL-2301在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可

智通财经APP讯,亚虹医药(688176.SH)发布公告,公司子公司MetCura Pharmaceuticals AUS Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的用于治疗鲍曼不动杆菌感染...

健康元(600380.SH):公司1类流感新药TG-1000已启动Ⅲ期临床试验

健康元(600380.SH):公司1类流感新药TG-1000已启动Ⅲ期临床试验

来源:格隆汇 格隆汇11月24日丨健康元(600380.SH)在互动平台表示,公司1类流感新药TG-1000已启动Ⅲ期临床试验,因秋冬季为流感高发季节,公司已全面开启招募患者行动,我们将尽快推进相关工作,如有相关进展...

歌礼制药-B:启动ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验

歌礼制药-B:启动ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验

歌礼制药-B(01672)发布公告,公司董事会宣布启动脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40(地尼法司他)治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验。 这项III期临床试验是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多...

亚虹医药(688176.SH):APL-2301在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可

亚虹医药(688176.SH):APL-2301在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可

格隆汇12月24日丨亚虹医药(688176.SH)公布,公司子公司 MetCuraPharmaceuticals AUS Pty Ltd 收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的用于治疗鲍曼不动杆菌感染...

荣昌生物现涨超4% RC88治疗妇瘤的II期临床试验申请获FDA许可

荣昌生物现涨超4% RC88治疗妇瘤的II期临床试验申请获FDA许可

荣昌生物(09995)午盘上涨4.36%,现报34.70港元,成交额3510.98万港元。 荣昌生物宣布,自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项II期临床试验申请获FDA许可,即将在美国、中国、欧盟...

科济药业-B(02171.HK):因CMC相关问题在美国暂停临床试验

科济药业-B(02171.HK):因CMC相关问题在美国暂停临床试验

来源:格隆汇 格隆汇12月12日丨科济药业-B(02171.HK)公告,公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12月11日晚上收到美国食品药品监督管理局("FDA...